“我想问一个问题。”葛瑞丝将文件放到了边上，道：“为什么选择做去铁酮？铁螯合物的话，hBed类化合物，dFT类化合物是不是更有前途？”
“也许吧，但我觉得，去铁酮更现实一点。”杨锐耸耸肩回答。
葛瑞丝用手托住下巴，摆了个造型，思考片刻道：“如果是我的话，为了尽快做出产品，我会选Lnet构成了3个螯合位点，就铁离子的亲和性来说，比去铁酮相差不多，但它的亲脂性更强，保证了口服吸收以后的入胞能力，怎么想都比去铁酮更现实吧。”
她这一串字术语，瞬间让实验室里的研究气氛浓厚起来，好几个人都看向杨锐，想听他怎么回答。
杨锐却只是摊开手，道：“LcL67o的亲脂性在人体内的具体表现如何，恐怕还要做临床试验以后才知道，而在此之前，LcL67o更难合成，不是吗？”
葛瑞丝笑了，目光有神的看着杨锐，道：“你能用3周时间，合成出19种去铁酮的化合物，合成LcL67o不是轻轻松松的事？”
杨锐愕然，这个话，还真的击中了他的弱点。
3周合成19种去铁酮的化合物，就算别人再说杨锐做的快，杨锐也无所谓，反正，我做的快是我厉害，你做的慢是你笨，这样的潜台词根本不用说出来。
但葛瑞丝的问题很尖锐，既然杨锐在合成方面如此厉害，他为什么不合成更难但看起来更有效的化合物呢？
而且，葛瑞丝的眼光还很好，LcL67o在后世也会通过药监局的审核，成为商品名为地拉罗司的强效药，其在总体安全性和疗效上来说，是强于去铁酮的。
对此，杨锐是很难解释的，他总不能说，他非常担心地拉罗司所引起的肾衰竭的风险吧，那是要地拉罗司上市两年以后，才被现的潜在风险，杨锐连这种药物都没有合成出来，又如何做出判断。
以后世的角度来重新审视去铁酮和地拉罗司，后者依旧是优于前者的，但肾衰竭的风险是非常强的否定项，诺华当年做临床试验，或者是好运通过了，或者是阴谋论的被遮掩了都有可能，而这些不确定性，是杨锐竭力避免的。
耗费几年时间，最终在临床三期上失败，这怎么想都是公司要破产的节奏。
别说华锐公司目前一年一千万美元的第三方收益了，就是年收入数亿美元的中型制药公司，也往往无法承担临床三期的失败。
在投资以指数性上涨的制药领域，大部分制药公司甚至都不会去触碰临床二期，他们更愿意将通过了临床一期的药品卖个好价钱，然后让大公司去承担更高额的风险，赚取更大的利润。
思忖良久，杨锐回答道：“LcL67o做成的药物更复杂，成本也会更高，我认为，中国的患者，以及大部分的地平患者，需要的是价格更低的药物。”
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